Πίνακας περιεχομένων:

Γενετική ανωμαλία ήπατος σε σκύλους
Γενετική ανωμαλία ήπατος σε σκύλους

Βίντεο: Γενετική ανωμαλία ήπατος σε σκύλους

Βίντεο: Γενετική ανωμαλία ήπατος σε σκύλους
Βίντεο: Mondioring German Shepherd 2024, Νοέμβριος
Anonim

Μικροαγγειακή δυσπλασία του ήπατος σε σκύλους

Η ηπατοπορική μικροαγγειακή δυσπλασία (MVD) είναι μια ανωμαλία των αιμοφόρων αγγείων μέσα στο ήπαρ που προκαλεί μετατόπιση (παράκαμψη) μεταξύ της πύλης φλέβας (το αιμοφόρο αγγείο που συνδέει τη γαστρεντερική οδό με το ήπαρ) και κυκλοφορία στο σύστημα. Μπορεί να προκληθεί από μικροσκοπικές βλάβες στο ήπαρ, ανώμαλη ανάπτυξη, μη φυσιολογική τοποθέτηση ή γκάζι λόγω ενός εξέχοντος λείου μυός που εμποδίζει τη ροή του αίματος. Οι λοβοί του ήπατος εμπλέκονται, μερικοί σοβαρά, άλλοι πολύ λίγο. Αυτό υποπτεύεται όταν η χολή δεν κάνει τη δουλειά της. Εν ολίγοις, λόγω δυσπλασιών στα αιμοφόρα αγγεία, το αίμα δεν ρέει στο ήπαρ όπως θα έπρεπε.

Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια γενετικής προέλευσης σε ορισμένα σκυλιά μικρής φυλής. Υπάρχουν συναρπαστικά στοιχεία κληρονομιάς στα τεριέ του Γιορκσάιρ, τα σκυλιά της Μάλτας, τα τεριέ Cairn, τα θιβετιανά σπανιέλ, το shih-tzus, το Havanese και άλλα. Είναι σπάνια χωρίς συμπτώματα (ασυμπτωματικά). Τα συμπτώματα είναι συνήθως ασαφή σημεία του γαστρεντερικού: έμετος, διάρροια και έλλειψη όρεξης.

Η κληρονομικότητα δεν συνδέεται με το φύλο ή την περιφέρεια. βρίσκεται παγκοσμίως. Μπορεί να είναι ένα κυρίαρχο γονίδιο που δεν επηρεάζει όλα τα μέλη, καθώς οι μη επηρεασμένοι γονείς μπορεί να παράγουν προσβεβλημένους απογόνους ή μπορεί να προκαλούνται από περισσότερα από ένα γονίδια. Μια ολική δοκιμή χολικών οξέων ορού (TSBA) χρησιμοποιείται ως δείκτης για αυτήν την κατάσταση. Ο επιπολασμός σε ορισμένα σκυλιά μικρής φυλής κυμαίνεται από 30 έως 70 τοις εκατό. Είναι σπάνιο να μην υπάρχει σε σκύλους μεγάλης φυλής. Ανιχνεύεται συνήθως σε ασυμπτωματικά νεαρά άτομα από την ηλικία των τεσσάρων έως έξι μηνών ή από τις έξι εβδομάδες.

Συμπτώματα

Ενώ έχουν περιγραφεί δύο ομάδες (ασυμπτωματικές και συμπτωματικές), είναι πολύ πιθανό τα σκυλιά με την ανωμαλία να είναι συμπτωματικά. Τα συμπτώματα είναι ενδεικτικά γαστρεντερικών επιπλοκών: έμετος, έλλειψη όρεξης (ανορεξία), διάρροια και λήθαργος.

Οι ασυμπτωματικοί σκύλοι συνήθως διαγιγνώσκονται κατά τη διάρκεια ρουτίνας ανίχνευσης ή διαγνωστικών αξιολογήσεων για άσχετα προβλήματα υγείας ή σε ρουτίνες δοκιμές σε συγγενείς με γνωστό επιπολασμό της διαταραχής. Η συγγενής κληρονομική διαταραχή διαγιγνώσκεται με ολική δράση της χολής στον ορό (TSBA) προτού τα κλινικά σημεία αποδίδονται σε έναν μικροαγγειακό όγκο (MVD). ταυτόχρονες ασθένειες μπορεί να περιπλέξουν την ερμηνεία. Σκύλοι με μικροαγγειακό όγκο σπάνια, αν ποτέ, αναπτύσσουν συσσώρευση υγρού στην κοιλιακή κοιλότητα. Τα ασυμπτωματικά σκυλιά έχουν συνήθως μια αξιοσημείωτη ιστορία. περιστασιακά, θα εμφανίσουν καθυστερημένη ανάρρωση μετά από αναισθησία ή καταστολή, ή θα δείξουν δυσανεξία στα ναρκωτικά.

Αιτίες

Συγγενής κληρονομική διαταραχή

Διάγνωση

Θα πρέπει να δώσετε στον κτηνίατρό σας ένα λεπτομερές ιστορικό της υγείας του σκύλου σας, συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού ιστορικών συμπτωμάτων, εάν υπάρχει, και οποιωνδήποτε πληροφοριών έχετε σχετικά με τις οικογενειακές γραμμές.

Αυτή η πάθηση αποδίδεται σε οποιονδήποτε ασυμπτωματικό νεαρό σκύλο με αυξημένες συνολικές τιμές δράσης της χολής στον ορό ή σε οποιονδήποτε νεαρό σκύλο με ηπατική εγκεφαλοπάθεια (βλάβη στον εγκέφαλο και το νευρικό σύστημα που εμφανίζεται ως επιπλοκή των ηπατικών διαταραχών). Τα συμπτωματικά σκυλιά ηλικίας άνω των δύο ετών αποκτούν συνήθως μια παράκαμψη λόγω οξείας ή χρόνιας φλεγμονώδους, όγκου ή τοξικών ηπατικών παθήσεων.

Τα μικροσκοπικά χαρακτηριστικά πολλών διαταραχών που προκαλούν έλλειψη υγρού στην ηπατική πύλη είναι παρόμοια με την ηπατοπορική μικροαγγειακή δυσπλασία. Ο κτηνίατρός σας θα πραγματοποιήσει βιοψία ήπατος για μικροσκοπική εξέταση του ηπατικού ιστού, βιοψίες βελόνας αναρρόφησης για εξέταση υγρού και σφηνοειδή ή λαπαροσκοπικά δείγματα από το ήπαρ.

Θεραπευτική αγωγή

Δεν συνιστάται ειδική ιατρική περίθαλψη για ασυμπτωματικούς σκύλους. Θα πρέπει να προσέξετε για ανεπιθύμητες ενέργειες στα ναρκωτικά. Επιλεγμένα φάρμακα ή περιορισμός διατροφικών πρωτεϊνών είναι ακατάλληλο να συνταγογραφηθεί. Δεν πρέπει να αντιμετωπίζετε τα συμπτώματα χωρίς πρώτα να συμβουλευτείτε τον κτηνίατρό σας.

Η βλάβη του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος που εμφανίζεται ως επιπλοκή των ηπατικών διαταραχών και του παρατεταμένου εμέτου ή της διάρροιας θα πρέπει να αντιμετωπιστεί στο νοσοκομείο για υποστηρικτική φροντίδα και διαγνωστικές αξιολογήσεις. Αυτοί οι σκύλοι πιθανότατα θα έχουν άλλες διαταραχές ή περίπλοκο MVD. Η ήπια βλάβη του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος που εμφανίζεται ως επιπλοκή των ηπατικών διαταραχών θα ελέγχεται με δίαιτα περιορισμένη σε πρωτεΐνες εγκεκριμένη από τον κτηνίατρο και κατάλληλη ιατρική θεραπεία,

Πρόληψη

Προτάσεις προς το παρόν για την εξάλειψη του MVD από μια συγκεκριμένη γενετική γραμμή ή φυλή δεν είναι δυνατές. Με βάση τις πληροφορίες που προέρχονται από μεγάλα γενεαλογικά σκυλιά του Γιορκσάιρ, τεριέ Cairn, θιβετιανά σπανιέλ, μαλτέζικα, shih-tzu και σκυλιά Havanese, η αναπαραγωγή μη επηρεασμένων γονέων δεν εξαλείφει το MVD από μια συγγενή. Το γενετικό ελάττωμα περιλαμβάνει αγγειακές δυσπλασίες που συνήθως περιλαμβάνουν το ήπαρ, αλλά μπορεί να μην περιορίζεται σε αυτό το όργανο. Σε συγγενείς με υψηλή συχνότητα εμφάνισης, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί για αόριστα άρρωστα σκυλιά που μπορεί να έχουν αγγειοαγγειακή ανωμαλία. χειρουργική εξερεύνηση μπορεί να χάσει αυτό, όπως και ορισμένες από τις άλλες τυπικές δοκιμές.

Συνιστάται: