Πίνακας περιεχομένων:

Pelger-Huët Anomaly στις γάτες
Pelger-Huët Anomaly στις γάτες

Βίντεο: Pelger-Huët Anomaly στις γάτες

Βίντεο: Pelger-Huët Anomaly στις γάτες
Βίντεο: Anomalia de Pelger Huet 2024, Νοέμβριος
Anonim

Η ανωμαλία Pelger-Huët είναι μια κληρονομική διαταραχή στην οποία τα ουδετερόφιλα γίνονται υπόθεση (δηλ. Ο πυρήνας των κυττάρων έχει μόνο δύο λοβούς ή καθόλου λοβούς). Ως επί το πλείστον, αυτή είναι μια αβλαβής διαταραχή που επηρεάζει κατοικίδια γάτες στενογραφία

Συμπτώματα και τύποι

Υπάρχουν δύο τύποι αυτού του καλοήθους ελαττώματος: ετερόζυγο και ομόζυγο. Η ετερόζυγη εκδοχή είναι πιο κοινή και αναγνωρίζεται επειδή τα ώριμα ουδετερόφιλα της γάτας μοιάζουν με ζώνες (ελαφρώς ανώριμα ουδετερόφιλα) και μεταμυελοκύτταρα (προκάτοχος κοκκωδών λευκοκυττάρων). Η ετεροζυγώδης ανωμαλία δεν σχετίζεται με ανοσοανεπάρκεια, με προδιάθεση για λοίμωξη ή με ανωμαλίες της λειτουργίας των λευκοκυττάρων (λευκών αιμοσφαιρίων). Αντίθετα, η ομόζυγη ανωμαλία είναι συνήθως θανατηφόρα στη μήτρα. Οι γάτες που επιβιώνουν μπορεί να έχουν λευκοκύτταρα με στρογγυλούς έως ωοειδείς πυρήνες σε κηλίδα αίματος.

Σκελετικές ανωμαλίες και μη φυσιολογική ανάπτυξη χόνδρου αναφέρθηκαν σε ένα νεκρό ομόζυγο γατάκι. Ωστόσο, δεν έχει επιβεβαιωθεί οριστικά ένας άμεσος σύνδεσμος με την ανωμαλία Pelger-Huët.

Αιτίες

Περιορισμένες μελέτες αναπαραγωγής ενδέχεται να υποδηλώνουν αυτοσωματική (μη σεξουαλική σχέση) κυρίαρχη μετάδοση της ανωμαλίας στις γάτες.

Διάγνωση

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι κτηνίατροι ανακαλύπτουν τυχαία την ανωμαλία στη γάτα σας, ενώ πραγματοποιούν συνήθεις εξετάσεις αίματος. Σε μια κηλίδα αίματος, θα είναι ορατή η πυρηνική υπόθεση ουδετερόφιλων, ηωσινόφιλων, βασεόφιλων και μονοκυττάρων, οπότε ο πυρήνας των κυττάρων έχει μόνο δύο λοβούς ή καθόλου λοβούς. Η κληρονομική φύση της νόσου αποκαλύπτεται με εξέταση των επιχρισμάτων αίματος από γονείς και αδέλφια.

Θεραπευτική αγωγή

Δεν απαιτείται θεραπεία, καθώς υπάρχει κλινική ασθένεια που σχετίζεται με την ανωμαλία Pelger-Huët.

Διαβίωση και διαχείριση

Εάν η αναπαραγωγή είναι ανησυχητική, η γενετική συμβουλευτική μπορεί να βοηθήσει στην εξάλειψη του χαρακτηριστικού από τις μελλοντικές γενιές.

Συνιστάται: