Πίνακας περιεχομένων:

Pelger-Huët Anomaly στα σκυλιά
Pelger-Huët Anomaly στα σκυλιά

Βίντεο: Pelger-Huët Anomaly στα σκυλιά

Βίντεο: Pelger-Huët Anomaly στα σκυλιά
Βίντεο: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, Νοέμβριος
Anonim

Η ανωμαλία Pelger-Huët είναι μια κληρονομική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την υπόθεση των ουδετερόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων), όπου ο πυρήνας των κυττάρων έχει μόνο δύο λοβούς ή καθόλου λοβούς. Ως επί το πλείστον, αυτή είναι μια αβλαβής διαταραχή που πλήττει αρκετές φυλές σκύλων, συμπεριλαμβανομένου του αμερικανικού αλεπού, του αυστραλιανού βοσκού και του basenji.

Συμπτώματα και τύποι

Υπάρχουν δύο τύποι αυτού του καλοήθους ελαττώματος: ετερόζυγο και ομόζυγο. Η ετερόζυγη εκδοχή είναι πιο κοινή και αναγνωρίζεται επειδή τα ώριμα ουδετερόφιλα του σκύλου μοιάζουν με ζώνες (ελαφρώς ανώριμα ουδετερόφιλα) και μεταμυελοκύτταρα (προκάτοχος κοκκωδών λευκοκυττάρων). Η ετεροζυγώδης ανωμαλία δεν σχετίζεται με ανοσοανεπάρκεια, με προδιάθεση για λοίμωξη ή με ανωμαλίες της λειτουργίας των λευκοκυττάρων (λευκών αιμοσφαιρίων). Αντίθετα, η ομόζυγη ανωμαλία είναι συνήθως θανατηφόρα στη μήτρα. Τα σκυλιά που επιβιώνουν μπορεί να έχουν λευκοκύτταρα με στρογγυλούς έως ωοειδείς πυρήνες σε κηλίδα αίματος.

Ετερόζυγες ανωμαλίες και σκελετικές ανωμαλίες, όπως μη φυσιολογική ανάπτυξη χόνδρου και βραχύτερες σιαγόνες, αναφέρονται στο Samoyeds. Ωστόσο, δεν έχει επιβεβαιωθεί οριστικά ένας άμεσος σύνδεσμος με την ανωμαλία Pelger-Huët.

Αιτίες

Περιορισμένες μελέτες αναπαραγωγής ενδέχεται να υποδηλώνουν αυτοσωματική (μη σεξουαλική σύνδεση) κυρίαρχη μετάδοση της ανωμαλίας σε σκύλους. Ωστόσο, η αυτοσωμική κυρίαρχη μετάδοση με ατελή διείσδυση (στερείται πλήρους γενετικής έκφρασης της αυτοσωμικής κυριαρχίας) εμφανίζεται σε αυστραλιανούς βοσκούς.

Διάγνωση

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι κτηνίατροι ανακαλύπτουν τυχαία την ανωμαλία του σκύλου σας, ενώ πραγματοποιούν συνήθεις εξετάσεις αίματος. Σε μια κηλίδα αίματος, θα είναι ορατή η πυρηνική υπόθεση ουδετερόφιλων, ηωσινόφιλων, βασεόφιλων και μονοκυττάρων, οπότε ο πυρήνας των κυττάρων έχει μόνο δύο λοβούς ή καθόλου λοβούς. Η κληρονομική φύση της νόσου αποκαλύπτεται με εξέταση των επιχρισμάτων αίματος από γονείς και αδέλφια.

Θεραπευτική αγωγή

Δεν απαιτείται θεραπεία, καθώς υπάρχει κλινική ασθένεια που σχετίζεται με την ανωμαλία Pelger-Huët.

Διαβίωση και διαχείριση

Εάν η αναπαραγωγή είναι ανησυχητική, η γενετική συμβουλευτική μπορεί να βοηθήσει στην εξάλειψη του χαρακτηριστικού από τις μελλοντικές γενιές.

Συνιστάται: