Ελαττώματα των ματιών (συγγενής) στις γάτες

2024 Συγγραφέας: Daisy Haig | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 03:07

Συγγενείς οφθαλμικές ανωμαλίες στις γάτες

Οι συγγενείς ανωμαλίες του βολβού του ματιού ή του περιβάλλοντος ιστού του μπορεί να εμφανιστούν σε ένα γατάκι λίγο μετά τη γέννηση ή μπορεί να αναπτυχθούν εντός των πρώτων έξι έως οκτώ εβδομάδων της ζωής. Τα περισσότερα ελαττώματα κληρονομούνται γενετικά. Για παράδειγμα, η δυσπλασία του φωτοϋποδοχέα, η οποία υποδεικνύεται από την αδυναμία των μαθητών να συστέλλονται κανονικά σε απόκριση στο φως, είναι πιο επιρρεπής σε γάτες Abyssinian, Persian και Domestic Shorthair. Αυτό επηρεάζει την ικανότητα της γάτας να βλέπει τόσο στο χαμηλό φως όσο και στο φως της ημέρας.

Οι οφθαλμικές ανωμαλίες μπορούν επίσης να αναπτυχθούν αυθόρμητα (π.χ., κολοβώματα του πρόσθιου) ή να εμφανιστούν στη μήτρα. Η έκθεση σε τοξικές ενώσεις, η έλλειψη θρεπτικών ουσιών και οι συστηματικές λοιμώξεις και φλεγμονές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (όπως η πανλευκοπενία) είναι άλλοι πιθανοί παράγοντες κινδύνου για οφθαλμικές ανωμαλίες.

Συμπτώματα και τύποι

Υπάρχει μια ποικιλία ανωμαλιών που μπορούν να επηρεάσουν το μάτι της γάτας ή τους γύρω ιστούς. Τα παρακάτω είναι μερικά από τα πιο κοινά ζητήματα και τα αντίστοιχα σημάδια τους:

• Κολοβώματα του καπακιού

  • Μπορεί να εμφανίζεται ως εγκοπή στο βλέφαρο ή μπορεί να λείπει ιστός του βλεφάρου
  • Συχνά επηρεάζει το άνω καπάκι
  • Μεταβλητές συσπάσεις των βλεφάρων και υδαρή μάτια
  • Κληρονομείται σε γάτες Βιρμανίας, Περσικής και Σιάμ

• Κολοβώματα της ίριδας

  • Misshapen ίριδας
  • Ευαισθησία στο έντονο φως

• Μόνιμες μεμβράνες της κόρης (PPM)

  • Ο εμβρυϊκός ιστός θα παραμείνει στο μάτι μετά τη γέννηση. σπάνια στις γάτες
  • Μεταβλητά ελαττώματα ίριδας
  • Μεταβλητός καταρράκτης
  • Μεταβλητά κολοβώματα του ραγοειδούς

• Δερμοειδή

  • Κύστεις όγκου σε βλεφαρίδες (σύζευξη) ή κερατοειδή
  • Μεταβλητές συσπάσεις των βλεφάρων και υδαρή μάτια

• Κύστες της ίριδας

  • Συχνά δεν είναι ορατή, καθώς η κύστη βρίσκεται πίσω από την ίριδα
  • Μπορεί να μην έχει συμπτώματα εκτός από ελαφρά διόγκωση της ίριδας, εκτός εάν η κύστη παρεμβαίνει στο οπτικό πεδίο

• Συγγενές γλαύκωμα (υψηλή πίεση στο μάτι) με βουφθαλμό (μη φυσιολογική διόγκωση του βολβού του ματιού)

  • Σχίσιμο
  • Διευρυμένο, κόκκινο και επώδυνο μάτι

• Συγγενής καταρράκτης

  • Συννεφιά στα μάτια
  • Συχνά κληρονομείται

• Άλλα συγγενή ζητήματα

  • Έλλειψη μαθητών ή ασυνήθιστου σχήματος μαθητή
  • Έλλειψη ανοιγμάτων αγωγών δακρύων
  • Έλλειψη ίριδας

• Επίμονο υπερπλαστικό tunica vasculosa lentis (PHTVL) και επίμονο υπερπλαστικό πρωτογενές υαλώδες (PHPV)

  Ξεκινά στη μήτρα, με προοδευτική ατροφία του αγγειακού συστήματος που υποστηρίζει τον οφθαλμικό φακό

• Δυσπλασία του αμφιβληστροειδούς

  • Εμφανίζεται ως πτυχώσεις ή σχήματα ροζέτας στον αμφιβληστροειδή
  • Επηρεάζει γατάκια που έχουν εκτεθεί και μολυνθεί με λευχαιμία γάτας ή πανλευκοπενία αιλουροειδών, είτε κατά τη διάρκεια της μήτρας ή μετά τη γέννηση

• Δυσπλασία φωτοϋποδοχέα

  • Νυχτερινή τύφλωση (όταν επηρεάζονται οι ράβδοι)
  • Ημέρα τύφλωσης (όταν επηρεάζονται οι κώνοι)
  • Αργή ή απουσία αντανακλαστικού της κόρης στο φως (όταν ο μαθητής δεν συστέλλεται ή διαστέλλεται κανονικά)
  • Ακούσια κίνηση των ματιών

• Δυσμορφία ράβδου κώνου

  • Αρχικά η διαστολή των κόκκων (2-3 εβδομάδες), ακολουθούμενη από εκφυλισμό του αμφιβληστροειδούς (4-5 εβδομάδες) και στη συνέχεια νυχτερινή και τυφλή (8 εβδομάδες)
  • Κληρονομείται σε Πέρσες, Αβυσσινούς και Αμερικανούς μικτές φυλές

Επιπλέον, τα κληρονομικά ελαττώματα, όπως η αδιαφάνεια του κερατοειδούς, ο καταρράκτης, η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς και η δυσπλασία, συχνά σχετίζονται με τους ακόλουθους παράγοντες:

• Ασυνήθιστα μικρά μάτια
• Λείπει το μάτι
• Κρυφό μάτι (λόγω άλλων παραμορφώσεων των ματιών)

Αιτίες

• Γενετική
• Αυθόρμητες δυσπλασίες άγνωστων αιτιών
• Καταστάσεις της μήτρας (π.χ. λοιμώξεις και φλεγμονές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης)
• Έκθεση σε τοξίνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• Διατροφικές ανεπάρκειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Διάγνωση

Θα χρειαστεί να δώσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το ιατρικό ιστορικό της γάτας σας, όπως έχετε στη διάθεσή σας, όπως σε συνθήκες μητρικής μήτρας (δηλαδή εάν η μητέρα της ήταν άρρωστη, η διατροφή της κ.λπ.) και η ανάπτυξη και το περιβάλλον της γάτας μετά τη γέννηση. Αφού ακολουθήσει ένα λεπτομερές ιστορικό, ο κτηνίατρός σας θα ελέγξει την υγεία των ματιών.

Μια δοκιμή σχισίματος Schirmer μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διαπιστωθεί εάν τα μάτια της γάτας σας παράγουν επαρκή ποσότητα δακρύων. Εάν υπάρχει υποψία ασυνήθιστα υψηλής πίεσης στο μάτι (γλαύκωμα), θα εφαρμοστεί ένα διαγνωστικό εργαλείο που ονομάζεται τονόμετρο στο μάτι της γάτας σας για να μετρήσει την εσωτερική του πίεση. Οι ανωμαλίες εντός του οφθαλμού, εν τω μεταξύ, θα εξεταστούν με έμμεσο οφθαλμοσκόπιο ή / και βιομικροσκόπιο με σχισμή.

Ένας υπέρηχος των ματιών μπορεί επίσης να αποκαλύψει προβλήματα με τον φακό του βολβού του ματιού, το υαλώδες χιούμορ (το διαυγές υγρό που γεμίζει το διάστημα μεταξύ του φακού και του αμφιβληστροειδούς), του αμφιβληστροειδούς ή άλλα προβλήματα που συμβαίνουν στην οπίσθια (πίσω) τμήμα του ματιού. Στην περίπτωση των κύστεων της ίριδας, ο υπέρηχος θα βοηθήσει τον γιατρό σας να προσδιορίσει εάν η μάζα πίσω από την ίριδα είναι στην πραγματικότητα κύστη ή όγκος. Οι κύστες δεν συμπεριφέρονται πάντα ομοιόμορφα: μερικές αναπτύσσονται, ενώ άλλες συρρικνώνονται. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η παρακολούθηση της προόδου της κύστης θα είναι η έκταση της θεραπείας, έως ότου απαιτείται περαιτέρω επέμβαση.

Μια άλλη χρήσιμη διαγνωστική μέθοδος που ονομάζεται αγγειογραφία μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση προβλημάτων στο οπίσθιο μέρος του ματιού, όπως αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς και μη φυσιολογικά αιμοφόρα αγγεία στο μάτι. Σε αυτήν τη μέθοδο, μια ουσία που είναι ορατή σε ακτίνες Χ (ραδιόφωνο) εγχέεται στην περιοχή που πρέπει να οπτικοποιηθεί, έτσι ώστε η όλη πορεία των αιμοφόρων αγγείων να μπορεί να εξεταστεί για παρατυπίες.

Θεραπευτική αγωγή

Η θεραπεία θα εξαρτηθεί από τον συγκεκριμένο τύπο ανωμαλίας των ματιών που επηρεάζει τη γάτα σας. Ανάλογα με την εμπειρία του κτηνιάτρου σας με οφθαλμικές παθήσεις, μπορεί να χρειαστείτε περαιτέρω θεραπεία με εκπαιδευμένο κτηνιατρικό οφθαλμίατρο. Η χειρουργική επέμβαση μπορεί να αποκαταστήσει ορισμένα συγγενή γενετικά ελαττώματα και φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον μετριασμό των επιπτώσεων ορισμένων τύπων ελαττωμάτων. Η συγγενής κερατοεπιπεφυκίτιδα sicca (KCS), κοινώς γνωστή ως ξηροφθαλμία, μπορεί συχνά να θεραπευτεί ιατρικά με υποκατάστατα δακρύων σε συνδυασμό με αντιβιοτικά. Άλλα φάρμακα που ονομάζονται μυδριατικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αυξήσουν την όραση όταν υπάρχει συγγενής καταρράκτης στο κέντρο των οφθαλμικών φακών της γάτας σας.

Σε περιπτώσεις δυσπλασίας φωτοϋποδοχέα, δεν υπάρχει ιατρική θεραπεία που να καθυστερεί ή να αποτρέπει την πρόοδό της, αλλά οι γάτες με αυτήν την πάθηση γενικά δεν πάσχουν από οποιαδήποτε άλλη φυσική ανωμαλία και μπορούν να μάθουν να διαχειρίζονται το περιβάλλον τους πολύ καλά, αρκεί να μπορούν εξαρτάται από το ότι το περιβάλλον τους είναι σταθερό και ασφαλές.

Διαβίωση και διαχείριση

Το συγγενές KCS απαιτεί συχνές εξετάσεις με κτηνίατρο για παρακολούθηση της παραγωγής δακρύων και της κατάστασης των εξωτερικών δομών των ματιών. Οι ανωμαλίες όπως ο συγγενής καταρράκτης, το PHTVL και το PHPV απαιτούν έλεγχο δύο φορές το χρόνο για την παρακολούθηση της εξέλιξης.

Επιπλέον, επειδή οι περισσότερες συγγενείς οφθαλμικές ανωμαλίες είναι κληρονομικές, δεν πρέπει να αναπαράγετε μια γάτα που έχει διαγνωστεί με κάποια από αυτές τις διαταραχές.